1.一种运动训练调整的方法，藉由包含一连续经皮微针感测器的乳酸量测装置量测人体中乳酸浓度，其特征在于，该运动训练调整的方法包括以下步骤：
使用一连续经皮微针感测器量测使用者人体组织中的乳酸浓度值；
比较该乳酸浓度值与一基准预设值；及
假如该乳酸浓度值高于该基准预设值则通知使用者降低运动强度，反之假如该乳酸浓度值低于该基准预设值则通知使用者增加运动强度；
该连续经皮微针感测器包含：
一基板；
一微针单元，至少包含排列于该基板上的一第一微针组和一第二微针组，该第一微针组作为工作电极，该第二微针组作为参考电极，每一微针组至少包含一微针，该第一微针组包含多个薄片，每一薄片上至少设置一穿孔，该穿孔边缘设置有一突刺，其中一薄片上的穿孔供其余的薄片上相对位置的穿孔边缘的突刺穿过，且该些突刺互相分离；
一信号处理单元，设置于该基板上并与该第一和第二微针组电性连接；及
一电源单元，供应工作电源予一监测系统。

2.根据权利要求1所述的运动训练调整的方法，其特征在于，该第一微针组由一第一薄片和一第二薄片叠置而成，该第一薄片上至少设置一第一穿孔，该第一穿孔边缘设置有一第一突刺，及该第二薄片上至少设置一第二穿孔，该第二穿孔边缘设置有一第二突刺，该第二突刺穿过该第一薄片上相对位置的该第一穿孔与该第一突刺相对。

3.根据权利要求1所述的运动训练调整的方法，其特征在于，该第一微针组由一第一薄片、一第二薄片和一第三薄片叠置而成，该第一薄片上至少设置一第一穿孔，该第一穿孔边缘设置有一第一突刺，该第二薄片上至少设置一第二穿孔，该第二穿孔边缘设置有一第二突刺，及该第三薄片上至少设置一第三穿孔，该第三穿孔边缘设置有一第三突刺，该第二突刺和该第三突刺穿过该第一薄片上的该第一穿孔与该第一突刺呈三角锥形。

4.根据权利要求1所述的运动训练调整的方法，其特征在于，该第一微针组由一第一薄片、一第二薄片、一第三薄片和一第四薄片叠置而成，该第一薄片上至少设置一第一穿孔，该第一穿孔边缘设置有一第一突刺，该第二薄片上至少设置一第二穿孔，该第二穿孔边缘设置有一第二突刺，该第三薄片上至少设置一第三穿孔，该第三穿孔边缘设置有一第三突刺及该第四薄片上至少设置一第四穿孔，该第四穿孔边缘设置有一第四突刺，该第二突刺、该第三突刺和该第四突刺穿过该第一薄片上的该第一穿孔与该第一突刺呈四角锥形。

5.根据权利要求1所述的运动训练调整的方法，其特征在于，该第一和第二微针组的微针藉由冲压或蚀刻工艺形成。

6.根据权利要求1所述的运动训练调整的方法，其特征在于，该些突刺的内表面上涂有乳酸感测酵素。

7.根据权利要求1所述的运动训练调整的方法，其特征在于，该连续经皮微针感测器更包含一试纸片，安置于该第一微针组与该基板之间，该试纸片包含一导电层及位于该导电层上的多个测试区域，该些测试区域上涂布乳酸感测酵素，且与该第一微针组上的每一薄片上的该穿孔对齐。

8.根据权利要求1所述的运动训练调整的方法，其特征在于，该些突刺的材料是选自不锈钢、镍、镍合金、钛、钛合金、纳米碳管或硅材料。

9.根据权利要求1所述的运动训练调整的方法，其特征在于，该些突刺的材料为树脂，且于表面沉积具有生物相容性的金属。

10.根据权利要求1所述的运动训练调整的方法，其特征在于，该基准预设值为乳酸阈值、最大乳酸稳态值、血乳酸堆积起始值。

11.根据权利要求1所述的运动训练调整的方法，其特征在于，该基准预设值为使用者个人的无氧阈值。

12.一种乳酸量测装置，其特征在于，包含：
一基板；
一微针单元，至少包含排列于该基板上的一第一微针组和一第二微针组，该第一微针组作为工作电极，该第二微针组作为参考电极，每一微针组至少包含一微针，该第一微针组包含多个薄片，每一薄片上至少设置一穿孔，该穿孔边缘设置有一突刺，其中一薄片上的穿孔供其余的薄片上相对位置的穿孔边缘的突刺穿过，且该些突刺互相分离；
一信号处理单元，设置于该基板上并与该第一和第二微针组电性连接；
一比较器，用于比较来自该信号处理单元的一乳酸量测值和一基准预设值；及
一电源单元，供应工作电源予一监测系统。

13.根据权利要求12所述的乳酸量测装置，其特征在于，该第一和第二微针组的微针藉由冲压或蚀刻工艺形成。

14.根据权利要求12所述的乳酸量测装置，其特征在于，更包含一试纸片，安置于该第一微针组与该基板之间该试纸片包含一导电层及位于该导电层上的多个测试区域，该些测试区域上涂布乳酸感测酵素，且与该第一微针组上的该穿孔对齐。

乳酸量测装置及运动训练调整的方法

技术领域

本发明涉及一种运动训练调整的方法，特别涉及一种藉由经皮微针感测器量测人体中乳酸浓度以用于运动训练调整的方法。

背景技术

运动中主要使用醣类做为能量来源，醣类产生能量分为有氧及无氧两种方式，醣类在无氧状况下分解，除了会产生能量外，也会产生乳酸。在运动强度较低时，主要使用有氧的方式产生能量，无氧参与较少，因此乳酸产生的速度不高，人体可以很容易代谢掉，所以乳酸不会累积在身体及血液中。随着运动强度的增加，无氧能量使用比率提高，乳酸产生的速度也随之增快，人体清除乳酸的速度会逐渐赶不上乳酸产生的速度，因此乳酸就会开始慢慢在身体中堆积，于此运动强度下，人体中的乳酸值被称为乳酸阈值(LactateThreshold)。于有氧代谢和无氧代谢之间的乳酸阈值的时点上，人体中的乳酸水平会保持平衡。假如运动员的乳酸阈值与相关的心跳率为已知，即可根据以上数据最适化对该运动员的训练。

乳酸是组织氧合(oxygenation)最重要的生物标记，因此对体育，卫生保健的应用极为重要。乳酸浓度提供无氧阈的信息，此信息对制订耐力运动培训计划是非常重要的。目前乳酸量测装置的商业利益驱动来自于运动，健身，奶制品和国防工业。

静止休息的正常血乳酸浓度在0.5-2mM的范围内，然而在剧烈运动时达到无氧阈或受伤引发失血性休克的情况下，细胞供氧量变得有限时，乳酸会迅速增加。测量乳酸有助于识别疲劳反应(对运动员，其他体育人士和士兵尤其重要)和设计个人化的训练流程给运动员。乳酸测量也对许多重症监护的情况下具有临床意义，例如，乳酸性酸中毒，尤其体现在休克状态。

有运动生理学者认为运动中及运动后血乳酸的变化，是骨骼肌等组织中乳酸生成速率，进入血液的速率和血液中乳酸消失速率之间平衡的表现。因此，运动强度、持续时间，各组织器官间的代谢机能，都和血乳酸的浓度有关，在运动中和运动后，可以连续检测血乳酸來了解运动时人体的影响及其规律。血乳酸的测试在运动训練上的运用，训練的内容是一个相当复杂的工作，为了要提供一个较完善的训練课程和训練计画，教練通常需要找出一个对运动员最适当的运动量以及刺激，乳酸在血中浓度，安静值约1mM，可作为判断运动强度的依据，血中乳酸浓度达4.0mM时，可作为判断无氧阈值。先前文献指出，做动态激烈的运动时，血液中乳酸浓度有高至30μM/g。另有文献指出，当肌肉内乳酸浓度达到20-25μM/g时，使人会完全疲劳而无法运动。

又有文献指出运动中乳酸产生的主要因素是：一、运动的负荷强度；二、參与运动的肌肉量；三、运动持续的时间。乳酸产生的浓度多寡，则与运动过程中有氧(aerobic)和无氧(anaerobic)系统能量代谢的百分比有关。不同的能量系统输出，对于人体运动时血乳酸值影响其浓度的变化。以磷酸系统为主要供给能量来源时血乳酸浓度较少，一般来说不超过4mM；若以醣酵解系统为主要供应能量来源时，可以高达15mM；以有氧能量系统为主要供应能量时在4mM。因此在不同强度的训练后，血乳酸的堆积情形有显著的差异性。乳酸堆积具有两种意义，一种是因为加速醣酵解的作用，产生大量的能量以供肌肉收缩使用；另一是表示肌肉中酸化的程度提高，原先的有氧代谢系统功能不敷使用，全赖无氧醣酵解作用来提供能量。另外，有运动生理学者认为在稳定狀态下，血乳酸堆积的情形可以作为判断运动负荷的生物参数之一。

乳酸堆积的最常见的原因是缺氧(hypoxia)(低组织和血液氧合)。实验室外测定乳酸浓度的标准方法是离散的血液取样和透过乳酸试纸来测量。然而，这对动态变化或预测信息帮助不大，并可能导致缺少一个精确的浓度重建。离散采样实际上不方便于耐力活动的情况下进行。此外，无法直接对结果作解释。

直接植入血管的乳酸量测装置不是一个实用的选择，原因是会造成血栓和栓塞的风险，引发通过血液/乳酸量测装置之间的相互作用，并让通过局部的血流产生动力学变化。经皮组织液测量提供一个更安全的选项，可将任何不利影响局部化。而且组织中的乳酸测量，也对局部的氧气供应可以提供更多的相关信息，从而检测局部组织缺氧，而不是通过血液分析所获得身体的平均值。

使用乳酸量测装置量测乳酸值，是于运动员在不同运动强度时，采血做分析。医护人员采样血液的方法，多半采扎针并穿破角质层，来抽取血液以进行分析检测，然而此种破坏皮肤表层的取样方法，除了容易使运动员感觉疼痛，进而萌生排斥感外，皮肤表层的大量微生物，也容易在皮肤表层遭破坏的情况下，进入人体进而感染。为了降低感染的风险，需要高的卫生标准，因而使此方法变得繁复及昂贵。

另外，一般非侵入式量测乳酸的方法是逐渐风行使用在运动医学的康科尼测试(Conconi test)。于此方法，受测者在400公尺的运动跑道上，前200公尺以一预定速度跑步，200公尺之后受测者分段增加节奏，例如分别0.5km/h。在运动跑道每一200公尺标记处，受测者于分别环行运动跑道之后，注意他当时的心跳率，并喊出数据给助手。受测者在运动跑道上跑步，直到他已经到达力量极限，意味着他无法再增加速度了。

对于测试的估计，将心跳率对着相关的跑速以二维(X-Y)作图。藉此发现结果：在有氧范围，给出较低的力量，心跳率几乎与跑速呈线性关系。此意味着心跳率随着受测者产生的力量等比例增加。此规律在转换至无氧代谢的阈值处被打破。在高出力的无氧范围，心跳率随着进一步增加的力量或跑速只稍微增加。心跳率相关于跑速的关系因而显示自低出力的有氧范围过渡至高出力的无氧范围的清楚、尖锐的骤变点，藉此决定乳酸阈值。对于乳酸阈值及相关跑速的心跳率特征可简单自X-Y图读取。

然而，康科尼测试比较繁复，且未有助手的情况下几乎无法执行。又，由于天候及受测者控制他的跑速的能力影响，康科尼测试量测的乳酸阈值比较不准确。

综上所述，需要一种低侵入性可用于连续经皮监测组织中的乳酸量测装置，提供给运动，健身，和国防工业之用，特别是运动员与运动爱好人士，使其保持肌肉不酸痛，并调整其运动强度，达到有效不伤害的健身目标。

发明内容

本发明的一目的，在于提供一种运动训练调整的方法，藉由具有微针的经皮感测器进行皮肤穿刺，低侵入性的穿刺能够有效减轻使用者的疼痛感，又同时达到取样组织液以量测人体中乳酸浓度值的目的。根据乳酸浓度值与一基准预设值的比较，帮助运动员或爱好运动人士调整运动强度及频率，进而达到最有效果的运动训练。

为了达成上述的目的，本发明提供一种运动训练调整的方法，藉由包含一连续经皮微针感测器的乳酸量测装置量测人体中乳酸浓度，此运动训练调整的方法包括以下步骤：使用连续经皮微针感测器量测使用者人体组织中的乳酸浓度值；比较乳酸浓度值与一基准预设值；及假如乳酸浓度值高于基准预设值则通知使用者降低运动强度，反之假如乳酸浓度值低于基准预设值则通知使用者增加运动强度，确保用户肌肉不酸痛，足以完成全程比赛。进一步根据GPS或计步器等估测已经完成的距离与尚待完成的距离，可以有效调整安全的乳酸浓度值以及其安全的浓度变化率，以提高运动员比赛的成绩。同样的，对于各种球赛或各种团队运动比赛，个人的体能状况，是否需要休息，还是可持续完成，乳酸浓度值与其浓度变化率都是可以作为有效参考的依据。

本发明的另一目的，在于提供一种乳酸量测装置，藉由具有微针的经皮感测器进行皮肤穿刺，低侵入性的穿刺能够有效减轻使用者的疼痛感，又同时达到取样组织液以量测人体中乳酸浓度值的目的。

为了达成上述的目的，本发明还提供为一种乳酸量测装置，乳酸量测装置包含一连续经皮微针感测器及一比较器，比较器用于比较来自连续经皮微针感测器的信号处理单元的乳酸量测值和一基准预设值。本发明的乳酸量测装置的运作是基于乳酸感测酵素生成电活性过氧化氢，进而在一个极化白金电极产生安培电流，依赖于内外膜实现选择性和组织生物相容性。本发明的乳酸量测装置可被完全校准，不受体内常见的干扰物(如抗坏血酸和对乙酰氨基酚)影响。具有线性范围宽，覆盖了整个生理范围(可达25mM)，与对乳酸的高度选择性。

血乳酸堆积起始值(the onset of blood lactate accumulation,OBLA)是对应于4mM乳酸浓度的运动强度，它代表稳定状态下乳酸浓度的最大工作负荷，并对应于从容许负荷过渡到更严重的运动强度。不同的研究表明OBLA在长跑性能的重要性，它也被认为是训练引起的适应的一个敏感指标，以及精英和优秀的运动员之间的敏感鉴别指标。

本发明的运动训练或比赛调整的方法，调整运动强度的策略基本上是以乳酸阈值(lactate threshold,LT)或无氧阈值,最大乳酸稳态值(maximal lactate steady state,MLSS),或是血乳酸堆积起始值(the onset of blood lactate accumulation,OBLA)作为基准预设值，当乳酸量测值超过这个基准预设值，并且乳酸变化值增加，则运动强度即可降低。以观察乳酸变化值是否减少，直到乳酸量测值回到基准预设值。若是超过基准预设值，但仍维持运动强度，并且乳酸变化值接近零，则表示，运动员今天的体能状况良好，可以维持此时的运动强度。更进一步，运动员可稍增加运动强度，并观察乳酸量测值是否持续增加，还是增加到一平衡点，即维持不变。经过如此有效的训练，运动员在相同的乳酸预设值，可以突破以往的运动强度，例如跑步，则其速度可加快；例如游泳，则其游泳速度可加快，因此比赛成绩都可进步。

另一个实施例，是以个人无氧阈值(individual anaerobic threshold,IAT)为一预设基准值，IAT被定义为在乳酸浓度比乳酸阈值(lactate threshold,LT)净增长1.5mM的时的跑步速度。

根据本发明的连续经皮微针感测器，此微针感测器包含：基板、微针单元、信号处理单元及电源单元。微针单元至少包含排列于基板上作为工作电极的第一微针组，以及作为参考电极的第二微针组，每一微针组至少包含一微针，第一微针组包含至少一薄片，每一薄片上至少设置一穿孔，穿孔边缘设置有一突刺，其中一薄片上的穿孔是供其余的薄片上相对位置的穿孔边缘的突刺穿过，且该些突刺互相分离。

相较于现有技术，本发明使用一连续经皮微针感测器量测使用者人体组织中的乳酸浓度值，低侵入性的穿刺可降低感染的风险。而且，本发明的方法所使用的微针感测器可简便穿戴、准确量测人体组织中的乳酸浓度值，有利于使用者更准确地获知自己的生理参数，帮助调整运动强度及频率，进而达到最有效果的运动训练。

以下结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述，但不作为对本发明的限定。

附图说明

图1本发明的一实施例运动训练调整的方法的步骤流程图。

图2本发明的一实施例连续经皮微针感测器的爆炸分解图；

图3与图2不同观看方向的本发明的一实施例连续经皮微针感测器的爆炸分解图；

图4本发明的一实施例微针单元的示意图；

图5本发明的一实施例工作电极微针组的结构局部俯视图；

图6本发明的另一实施例工作电极微针组的结构局部俯视图；

图7本发明的又一实施例工作电极微针组的结构局部俯视图；

图8本发明的又另一实施例工作电极微针组的结构局部俯视图；

图9本发明的一实施例连续经皮微针感测器的组合外观示意图；

图10本发明的一实施例连续经皮微针感测器的组合剖视示意图；

图11为图11的局部剖视示意图，其中乳酸感测酵素是涂布在微针的突刺上；

图12为图11中突刺的局部放大示意图；

图13为图10的局部剖视示意图，其中乳酸感测酵素是涂布在试纸片上；及

图14为图13中试片纸的局部放大示意图。

具体实施方式

有关本发明的详细说明及技术内容，配合附图说明如下，然而所附的附图仅提供参考与说明用，并非用来对本发明加以限制。

请参照图1，图1本发明的一实施例运动训练调整的方法，藉由包含一连续经皮微针感测器的乳酸量测装置量测人体中乳酸浓度，此运动训练调整的方法，包括以下步骤：步骤S10，使用一连续经皮微针感测器量测使用者人体组织中的乳酸浓度值；步骤S12，比较乳酸浓度值与一基准预设值；及步骤S14，假如乳酸浓度值高于基准预设值则通知使用者降低运动强度，反之假如乳酸浓度值低于基准预设值则通知使用者增加运动强度。步骤S12中的基准预设值是参考一般人的基本生理数据，例如年龄、性别、身高及体重等，获得的乳酸浓度值。

本发明的一实施例中，乳酸量测装置包含一连续经皮微针感测器及一比较器(图未示)，比较器是用于比较来自该信号处理单元的乳酸量测值和一基准预设值。

请参照图2和图3，图2和图3分别由不同方向观看本发明的一实施例连续经皮微针感测器的爆炸分解图。本发明的连续经皮微针感测器包含：基板10、微针单元20、可挠性垫片30、信号处理单元41、电源单元43及外盖50，其中信号处理单元41和电源单元43是设置于电路板40上。

根据本发明的一实施例，微针单元20包含排列于基板10上覆盖磺化聚醚醚砜/聚醚砜膜和乳酸感测酵素作为工作电极的第一微针组22、覆盖氧化铱或其他生物相容的导电材料作为参考电极的第二微针组24，以及覆盖白金作为反电极的第三微针组26。第一微针组22的该些微针可以例如是阵列形式排列于基板10上。可挠性垫片30上具有一开口32供微针单元20通过，且微针单元20以导电柱21、23、25与电路板40上的电接点42、44、46电性连接。由于本发明具有可挠性垫片30，操作时可与使用者的肌肉轮廓共型，紧密接触。当微针组插入皮下的组织，并于电极间施加极化电压，乳酸感测酵素与组织液内的乳酸反应生成电活性过氧化氢(H2O2)，进而在工作电极产生安培电流，该电流与乳酸浓度成比例关系。

信号处理单元41与微针单元20电性连接以接收微针感测的目标分子浓度，经运算判定后，将信息转换成一感测信号，也是一种能够反映使用者当下的生理状态的信号。电源单元43是供应工作电力至本发明的连续经皮微针感测器。

请参照图4，图4本发明的一实施例微针单元的示意图。第一微针组22系由第一薄片222和第二薄片224叠置而成，第一薄片222上至少设置一第一穿孔2222，该第一穿孔2222边缘设置有一第一突刺2224，及第二薄片224上至少设置一第二穿孔2242，第二穿孔边缘设置有一第二突刺2244，第二突刺2244穿过第一薄片222上相对位置的第一穿孔2222与第一突刺2224相对。此外，第一微针组22的第二薄片224边缘上可设置倒钩2246与基板10上的孔穴102卡合。在一实施例，第一微针组22的第二薄片224边缘上可设置导柄2248插入基板10上的插槽104，藉由电路与导电柱21电性连接。

同理，第二微针组24也具有第一薄片242，第一薄片242上至少设置一第一穿孔2422，第一穿孔边缘设置有一第一突刺2424。此外，第二微针组24的第一薄片242边缘上可设置倒钩2426与基板10上的孔穴102卡合。在一实施例，第二微针组24的第一薄片242边缘上可设置导柄2428插入基板10上的插槽104，藉由电路与导电柱23电性连接。

同理，第三微针组26也具有第一薄片262，第一薄片262上至少设置一第一穿孔2622，第一穿孔2622边缘设置有一第一突刺2624。此外，第三微针组26的第一薄片262边缘上可设置倒钩2626与基板10上的孔穴102卡合。在一实施例，第三微针组26的第一薄片262边缘上可设置导柄2628插入基板10上的插槽104，藉由电路与导电柱25电性连接。

本发明的一实施例，第一微针组22、第二微针组24和第三微针组26的微针是藉由冲压或蚀刻工艺形成。该些突刺的材料是选自不锈钢、镍、镍合金、钛、钛合金、纳米碳管或硅材料。该些突刺的材料也可以是树脂例如是聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸共聚物、乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、铁氟龙或聚酯类，并于表面沉积具有生物相容性的金属。该些突刺的高度为300-600微米、基底宽度为150-450微米。该些突刺的尖端部的间隔为500-3000微米。

请参考图5至图8。图5本发明的一实施例工作电极微针组的结构局部俯视图。第一微针组22是由第一薄片222和第二薄片224叠置而成，第一薄片222上至少设置一第一穿孔2222，第一穿孔2222边缘设置有一第一突刺2224，及第二薄片224上至少设置一第二穿孔2242，第二穿孔边缘设置有一第二突刺2244，第二突刺2244穿过第一薄片222上相对位置的第一穿孔2222与第一突刺2224相对。

图6本发明的另一实施例工作电极微针组的结构局部俯视图。第一微针组22是由第一薄片222、第二薄片224和第三薄片226叠置而成，第一薄片222上至少设置第一穿孔2222，第一穿孔2222边缘设置有一第一突刺2224，第二薄片224上至少设置一第二穿孔2242，第二穿孔2242边缘设置有一第二突刺2244，及第三薄片226上至少设置一第三穿孔2262，第三穿孔2262边缘设置有一第三突刺2264，第二突刺2244和第三突刺2264穿过第一薄片222上的第一穿孔2222与第一突刺2224呈正三角锥形。

图7本发明的又一实施例工作电极微针组的结构局部俯视图。第一微针组22是由第一薄片222、第二薄片224、第三薄片226叠置而成，其中第一薄片222上至少设置一第一穿孔2222，第一穿孔2222边缘设置有一第一突刺2224；第二薄片224上至少设置一第二穿孔2242，第二穿孔2242边缘设置有一第二突刺2244；及第三薄片226上至少设置一第三穿孔2262，第三穿孔2262边缘设置有一第三突刺2264，将第二突刺2244和第三突刺2264穿过第一薄片222上的第一穿孔2222与第一突刺2224相邻排列，呈等腰直角三角锥形。

图8本发明的又另一实施例工作电极微针组的结构局部俯视图。第一微针组22是由第一薄片222、第二薄片224、第三薄片226和第四薄片228叠置而成，第一薄片222上至少设置一第一穿孔2222，第一穿孔2222边缘设置有一第一突刺2224，第二薄片224上至少设置一第二穿孔2242，第二穿孔2242边缘设置有一第二突刺2244，第三薄片226上至少设置一第三穿孔2262，第三穿孔2262边缘设置有一第三突刺2264及第四薄片228上至少设置一第四穿孔2282，第四穿孔2282边缘设置有一第四突刺2284，第二突刺2244、第三突刺2264和第四突刺2284穿过第一薄片222上的第一穿孔2222与第一突刺2224呈四角锥形。

图5至图8所示的四个实施例中，第一微针组22的每一突刺2224包含一尖端部2221及一基底2223，其中一薄片上的穿孔经其余的薄片上相对位置的穿孔边缘的突刺穿过后形成的该微针的该些尖端部的顶部不在同一高度。或者，可以依照该些薄片重叠的次序，预先设计其突刺的高度，使其中一薄片上的穿孔经其余的薄片上相对位置的穿孔边缘的突刺穿过后形成的该微针的该些尖端部的顶部具有同一高度。

接着，请参考图9和图10。图9本发明的一实施例连续经皮微针感测器的组合外观示意图。图10本发明的一实施例连续经皮微针感测器的组合剖视示意图。本实施例中的第一微针组22是由第一薄片222和第二薄片224叠置而成，可例如施加一冲压力于第一薄片222和第二薄片224的四周以结合两者。第二微针组24只具有第一薄片242。第三微针组26也只具有第一薄片262。由于本发明具有可挠性垫片30，操作时可与使用者的肌肉轮廓共型，紧密接触。

接着，请参考图11，图11为图10的局部剖视示意图，其中乳酸感测酵素是涂布在微针的突刺上以形成一乳酸酵素层。具体而言，乳酸感测酵素是涂布在突刺的内表面上，突刺的外表面上涂布有抗皮肤过敏的药物。一个表面涂有乳酸感测酵素的微针的连续经皮微针感测器，可用以检测皮肤表层中的乳酸浓度，且此浓度可作为判定生理状态的指标之一。

请参考图12，图12为图11中突刺的局部放大示意图。由于安培计电化学方法一般比较不具选择性，许多常见的干扰物存在于血浆中，最显著为抗坏血酸(ascorbic acid)，会导入信号之中。为了实现高的乳酸选择性，于电极的表面上先形成一半透膜941例如磺化聚醚醚砜/聚醚砜(SPEES/PES)膜，再于半透膜941上形成乳酸酵素层943。带负电荷的SPEES/PES高度不透抗坏血酸，同时又容易让非常小的中性分子如过氧化氢渗透。又，为了避免乳酸感测酵素或抗皮肤过敏的药物受到环境污染，可于乳酸酵素层943或抗皮肤过敏的药物的表面上形成一保护层945，保护层945例如是环氧树脂-聚胺酯甲酸基树脂(Epoxy-PU)膜。外层的环氧树脂-聚胺酯甲酸基树脂膜具有多种功能：(i)保护乳酸酵素层免受测量环境的影响，(ⅱ)防止乳酸感测酵素的浸出，和(iii)提供乳酸量测装置和组织之间生物相容的界面。此外，环氧树脂-聚胺酯甲酸基树脂膜同时限制乳酸扩散至感测表面，但允许让氧分子自由扩散有助于酶促反应，从而使线性范围加宽成为可能，以免被酶动力学反应限制。

图13为图10的局部剖视示意图，其中乳酸感测酵素是涂布在试纸片上。本实施例与图10所示实施例的差异在于，本实施例的第一微针组22是作为萃取间质液的工具，突刺上并不涂布乳酸感测酵素，乳酸感测酵素是涂布在位于第一微针组22下方的试纸片的表面上。本实施例中，试纸片是安置于第一微针组22与基板10之间，试纸片包含一导电层92及位于导电层92上的多个测试区域94，该些测试区域94上是涂布乳酸感测酵素以形成一乳酸酵素层，且与第一微针组22上的穿孔2222对齐。本实施例是使用树脂片96于其上定义出该些测试区域94。此外，第一微针组22是藉由一黏着层98与试纸片接合。

接着，请参考图14，图14为图13中试片纸的局部放大示意图。同理，为了实现高的乳酸选择性，于电极的表面上先形成一半透膜941例如磺化聚醚醚砜/聚醚砜(SPEES/PES)膜，再于半透膜941上形成乳酸酵素层943。SPEES/PES高度不透抗坏血酸，同时又容易让非常小的中性分子如过氧化氢渗透。又，为了避免乳酸感测酵素或抗皮肤过敏的药物受到环境污染，可于乳酸酵素层943或抗皮肤过敏的药物的表面上形成一保护层945，保护层945例如是环氧树脂-聚胺酯甲酸基树脂(Epoxy-PU)膜。乳酸感测酵素除了乳酸氧化酶之外，也可选自乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase)、细胞色素b2(Cytochrome b2)、乳酸单加氧酶(lactate monooxygenase)、或过氧化氢酶(hydrogen peroxidase)等。

当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员当可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。